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1840 年，匈牙利的產(chǎn)科醫(yī)生 Samelves 發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院里富有的母親往往由醫(yī)生接生，但由醫(yī)生接生的母親死亡的可能性是由產(chǎn)科護(hù)士接生的貧窮母親的幾倍。Samelves 根據(jù)觀察得出結(jié)論，這兩種死亡率與環(huán)境清潔有關(guān)。Samelves 的研究為后來發(fā)現(xiàn) "病原體" 奠定了基礎(chǔ)。

病原體是指可引起人類或動(dòng)植物疾病的微生物、寄生蟲或其他媒介，包括細(xì)菌、真菌、DNA 病毒、RNA 病毒和寄生蟲，其中鼠疫、天花、狂犬病等是由典型病原體引起的典型疾病。目前，全球由病原體引起的傳染病形勢十分嚴(yán)峻。全球約 19% 的人死于傳染病，包括下呼吸道感染、血流感染和中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。近年來，隨著新病原微生物的出現(xiàn)、耐藥病原微生物的增加和免疫抑制宿主的增多，進(jìn)一步的傳染病的發(fā)病率和死亡率仍然居高不下。能否快速、準(zhǔn)確地確定病因診斷，是傳染病治療成功的核心問題。

一方面，傳統(tǒng)的病原體檢測方法，如靈敏度低，周期長，病原譜窄，假陰性，假陽性，特別是無法檢測罕見或新型病原體等，在臨床病原體檢測中仍被廣泛使用，如形態(tài)學(xué)檢測，微生物培養(yǎng)，涂片鏡檢，抗原抗體檢測，PCR 檢測等。另一方面，各種病原體的臨床表現(xiàn)，影像學(xué)等方面并不典型，尤其是罕見或新型病原體的快速檢測等，廣泛的傳染病病原體，相似的臨床特征，復(fù)雜的細(xì)菌獲得性耐藥機(jī)制進(jìn)一步使臨床抗感染治療陷入困境。即使將二代測序技術(shù)用于病原體檢測，由于設(shè)備龐大，讀取時(shí)間長等原因，難以及時(shí)，準(zhǔn)確，有效地實(shí)現(xiàn)病原體鑒定，基因分型和耐藥基因檢測。因此，傳統(tǒng)的病原學(xué)檢測方法已不能滿足臨床病原學(xué)診斷的需要。

康泰，生物醫(yī)學(xué)高科技企業(yè)的源頭，使用 "靶向測序（RT-Panel TM)+ 全覆蓋（PRI-seqTM)" 實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確地檢測病原體。

在自主研發(fā)輔助診斷設(shè)備的基礎(chǔ)上，結(jié)合先進(jìn)的納米孔測序技術(shù)和信息技術(shù)，通過智能終端結(jié)合云平臺(tái)大數(shù)據(jù)技術(shù)，實(shí)時(shí)、現(xiàn)場解決住院患者床邊感染微生物輔助診斷問題，協(xié)助臨床實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確、全面覆蓋患者感染細(xì)菌和耐藥特性，達(dá)到臨床準(zhǔn)確抗感染的目的。

元生康泰的業(yè)務(wù)線主要包括檢測產(chǎn)品，智能終端和數(shù)據(jù)衍生服務(wù)三個(gè)方面，其中檢測產(chǎn)品分為靶病原檢測產(chǎn)品RT-panelTM和高端宏觀基因組病原檢測產(chǎn)品PRI-SEQTM。納米孔靶向試劑盒涵蓋了120種病原體，包括細(xì)菌，真菌和病毒，以及臨床上重點(diǎn)關(guān)注的耐藥基因。它具有靶向性和高效性的特點(diǎn)，以50%的價(jià)格解決了90%的臨床感染病原體檢測問題。而納米孔病原體的宏觀基因組學(xué)產(chǎn)物不需要預(yù)設(shè)，培養(yǎng)和非偏好性。直接提取臨床患者的DNA或RNA用于納米孔長讀測序。結(jié)合大數(shù)據(jù)分析平臺(tái)，全面精準(zhǔn)的病原數(shù)據(jù)庫和病原檢測臨床輔助決策支持系統(tǒng)(CDSS)，利用實(shí)時(shí)測序，實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)傳輸，實(shí)時(shí)分析，發(fā)揮長讀，長讀的優(yōu)勢。

在新冠肺炎的流行期間，袁盛康泰和廣州呼吸健康研究所的團(tuán)隊(duì)在短時(shí)間內(nèi)成功地開發(fā)了基于納米孔基因測序技術(shù)的新型冠狀病毒快速檢測產(chǎn)品。在最快的15分鐘內(nèi)發(fā)現(xiàn)了新的冠狀病毒。新冠狀病毒經(jīng)PCR診斷為高度懷疑而陰性，其敏感性和特異性明顯高于PCR和第二代測序。有關(guān)結(jié)果發(fā)表在最高SCI雜志的臨床傳染病(IF=8.313)以一項(xiàng)共同的工作形式，并獲得了相應(yīng)的發(fā)明專利。新冠肺炎疫情期間，源生康泰利用納米孔序貫病原體檢測技術(shù)，為700多名新冠肺炎及相關(guān)患者提供服務(wù)。

據(jù)方正于樂介紹，遠(yuǎn)勝康泰病原體的檢測精度遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)的PCR核酸檢測和培養(yǎng)方法。

此外，源生康泰還擁有一個(gè)"源盒"智能終端，用于實(shí)現(xiàn)可視化實(shí)時(shí)測序和報(bào)告系統(tǒng)、同步遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)傳輸和生物信息學(xué)分析。源生康泰公司開發(fā)的基因智能終端具有快速性和便攜性的突出特點(diǎn)。"源盒"的優(yōu)點(diǎn)在于集成了高性能的生物信息學(xué)算法，嵌入了高覆蓋率的病原微生物知識(shí)庫，支持多種數(shù)據(jù)傳輸方式，包括5G技術(shù)、高性能64位多核處理器、大容量高速雙通道DDR存儲(chǔ)器、體積小、使用和攜帶方便、操作方便、能快速生成報(bào)表。

還與"源箱"相匹配的源大數(shù)據(jù)計(jì)算與分析平臺(tái)，是基于星火大數(shù)據(jù)分析技術(shù)和人工智能算法，對(duì)微生物的致病性和耐藥性進(jìn)行全面、深入的分析和檢測，通過工業(yè)質(zhì)量控制系統(tǒng)、模塊化的SOP設(shè)計(jì)和完善的管理系統(tǒng)，有效地保證了平臺(tái)的穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)安全性，該平臺(tái)涵蓋了病原鑒定、基因分型、耐藥基因和毒力因子分析過程、臨床重點(diǎn)病原菌數(shù)據(jù)庫和綜合病原知識(shí)庫和臨床病原菌LIMS系統(tǒng)以及大數(shù)據(jù)智能分析系統(tǒng)。

源生康泰以病原數(shù)據(jù)庫為基礎(chǔ)，整合患者、病原體和藥品的數(shù)據(jù)，承擔(dān)制藥公司的檢測和服務(wù)，為其提供臨床輔助決策支持系統(tǒng)建設(shè)服務(wù)；同時(shí)，聯(lián)通不同的患者數(shù)據(jù)信息，源康泰還可以實(shí)時(shí)進(jìn)行智能疫情預(yù)警和監(jiān)測，為政府提供防控建議和可追溯性分析。

在團(tuán)隊(duì)的努力下，源生康泰成立不到兩個(gè)月，就完成了產(chǎn)品樣機(jī)，申報(bào)了 18 項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并入選中關(guān)村 "前沿科技，未來產(chǎn)業(yè)" 展會(huì)，榮獲 " 中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)此外，2019 年 11 月，元生康泰與廣州呼吸健康研究所已簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，建立長期戰(zhàn)略合作關(guān)系，成為重要合作伙伴，充分利用物聯(lián)網(wǎng)，4G/5G，通信能力開放平臺(tái)等新技術(shù)，共建國家呼吸重癥基因檢測示范中心 + 公共衛(wèi)生事件監(jiān)測中心 + 基因大數(shù)據(jù)分析中心 + 院士工作站疫情發(fā)生后，廣州市呼吸健康研究所團(tuán)隊(duì)邀請?jiān)堤﹫F(tuán)隊(duì)，就廣州市呼吸研究所呼吸道感染病原體納米孔測序與分析平臺(tái)達(dá)成共識(shí)，研究病原體檢測在疾病診療和藥物研發(fā)中的深度應(yīng)用，共同申請并獲批國家和省市相關(guān)研究項(xiàng)目

2019 年下半年，公司開始對(duì)數(shù)十家三級(jí)甲等醫(yī)院的感染者進(jìn)行病原微生物檢測，并與廣州呼吸衛(wèi)生研究所、北京大學(xué)第三醫(yī)院、清華大學(xué)長庚醫(yī)院等單位達(dá)成戰(zhàn)略合作或項(xiàng)目合作意向書，并承擔(dān)了北京自然基金前沿科技項(xiàng)目、廣州市科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目、北京科技協(xié)會(huì)金橋基金會(huì)、廣東省國際合作項(xiàng)目等與地壇、廣州呼吸健康研究所、清華長庚醫(yī)院等三級(jí)甲等醫(yī)院的合作。

團(tuán)隊(duì)力量也為元生康泰的技術(shù)研發(fā)注入了強(qiáng)大動(dòng)力，其核心團(tuán)隊(duì)大多是來自神州數(shù)字醫(yī)學(xué)，北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)，首都醫(yī)科大學(xué)，華大基因，威遠(yuǎn)基因，百濟(jì)神州，默克等企業(yè)和高校的高管，微生物和生物信息專家以及國家級(jí)學(xué)術(shù)帶頭人。團(tuán)隊(duì)成員在病原微生物，大基因組，臨床試劑盒的研發(fā)方面有著深厚的經(jīng)驗(yàn)和豐富的產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗(yàn)。創(chuàng)始人兼 CEO 余樂博士是愛丁堡大學(xué)羅斯林研究所副研究員，在基因生物信息學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域擁有近 20 年經(jīng)驗(yàn)。

如今，源生康泰主要采用 2B 和 2G 業(yè)務(wù)模式，為醫(yī)生和病人提供快速的病原體鑒定和耐藥性分析和解釋，以及向政府提供項(xiàng)目服務(wù)，并向下游地區(qū)（如制藥公司）提供基于數(shù)據(jù)的咨詢服務(wù)。據(jù)余樂博士介紹，源生康泰目前主要以目標(biāo)病原體檢測產(chǎn)品和高端宏觀基因組檢測產(chǎn)品為基礎(chǔ)，采用第三方檢測模式實(shí)現(xiàn)快速盈利。未來，"源箱" 設(shè)備和相關(guān)試劑消耗品將本地化在醫(yī)療或疾病控制系統(tǒng)中，并輔以第三方檢測。

目前，源生康泰已經(jīng)完成了數(shù)千萬元的天使輪融資，投資者是金種子風(fēng)險(xiǎn)投資、通創(chuàng)集團(tuán)等，企業(yè)在北京、廣州、蘇州等地得到了數(shù)以千萬計(jì)的政府政策支持，并建立了研發(fā)中心、臨時(shí)檢驗(yàn)中心和 GMP 工廠。創(chuàng)辦人余樂博士透露，目前這一輪融資主要用于產(chǎn)品優(yōu)化、營銷和資格申報(bào)，而余樂博士則表示，下一步的發(fā)展重點(diǎn)將放在快速市場布局階段，希望到今年年底，源生康泰將達(dá)到數(shù)以千萬計(jì)的收入。