迪哲醫(yī)藥完成17.96億元再融資,吸引主流機(jī)構(gòu)投資者,加碼創(chuàng)新藥全產(chǎn)業(yè)鏈布局
上海2025年4月21日 /美通社/ -- 2025年4月21日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司完成向特定對(duì)象發(fā)行A股股票的股份登記托管手續(xù),本次再融資發(fā)行41,764,808股,募集資金總額為17.96億元,用于加速核心產(chǎn)品研發(fā)和布局自主研發(fā)生產(chǎn)基地。本次再融資的成功發(fā)行,將進(jìn)一步增強(qiáng)公司的資金儲(chǔ)備,為公司未來(lái)的研發(fā)和業(yè)務(wù)拓展提供有力的資金支持。
在本次發(fā)行中,迪哲醫(yī)藥吸引了多家國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)主流大型機(jī)構(gòu)投資者的積極申購(gòu),最終獲配的投資者陣容強(qiáng)大。在14名獲配發(fā)行對(duì)象中,包括公募基金、保險(xiǎn)資金等長(zhǎng)期耐心資本,如泰康資產(chǎn)、鵬華基金、朱雀基金、博時(shí)基金、平安基金、諾德基金、財(cái)通基金、廣發(fā)證券、華泰資產(chǎn)、華多創(chuàng)新以及QFII外資機(jī)構(gòu)投資者等。此外,無(wú)錫市政府和高新區(qū)政府的戰(zhàn)新基金也參與其中,這充分體現(xiàn)了無(wú)錫市對(duì)生物醫(yī)藥硬科技的支持,以及對(duì)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新融合發(fā)展的積極推動(dòng)。
迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦勘硎荆?此次再融資的成功發(fā)行,是公司發(fā)展歷程中的又一重要里程碑。自證監(jiān)會(huì)發(fā)布《關(guān)于深化科創(chuàng)板改革服務(wù)科技創(chuàng)新和新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展的八條措施》以來(lái),迪哲醫(yī)藥作為科創(chuàng)板首家完成再融資發(fā)行的未盈利企業(yè),深刻感受到了監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)源頭創(chuàng)新企業(yè)發(fā)展的支持與鼓勵(lì),也是主流機(jī)構(gòu)投資者對(duì)我們創(chuàng)新能力和未來(lái)潛力的高度認(rèn)可。通過(guò)本次發(fā)行,我們將高效利用資金,加速創(chuàng)新藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,為全球患者帶來(lái)更多的治療選擇,助力公司早日實(shí)現(xiàn)正向現(xiàn)金流,為股東創(chuàng)造更大的價(jià)值。"
迪哲醫(yī)藥自2021年12月科創(chuàng)板上市以來(lái),始終堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,迅速在創(chuàng)新藥領(lǐng)域嶄露頭角。公司已構(gòu)建七款具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,其中兩款產(chǎn)品舒沃哲?(通用名:舒沃替尼片)和高瑞哲?(通用名:戈利昔替尼膠囊)分別于2023年8月和2024年6月在中國(guó)通過(guò)優(yōu)先審評(píng)獲批上市,均納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年)》。舒沃哲?是全球首個(gè)且唯一獲批治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變(exon20ins)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)口服靶向藥,高瑞哲?是全球首個(gè)且唯一治療外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)高選擇性JAK1抑制劑。2025年1月,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理了舒沃哲?的新藥上市申請(qǐng),并授予優(yōu)先審評(píng)資格。
此外,迪哲醫(yī)藥還布局了多款具備差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的早中期研發(fā)產(chǎn)品。其中,DZD8586和DZD6008最新研究結(jié)果入選2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì),前者首次亮相ASCO大會(huì)并斬獲口頭報(bào)告。DZD8586是全球首創(chuàng)的、可完全穿透血腦屏障的非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑,有望填補(bǔ)B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)領(lǐng)域的臨床空白;DZD6008是自主研發(fā)的、全新的、高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),有望為EGFR突變NSCLC患者提供突破性的創(chuàng)新治療手段。
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