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- 營業收入同比增長90.8%，至40.52億元人民幣

- 毛利同比增長121.6%，至12.40億元人民幣；毛利率達30.6%，較2023年提升4.3個百分點

- 凈利潤同比激增277.2%，至10.70億元人民幣；凈利潤率達26.4%，較2023年提升13.0個百分點

- 全球客戶總數擴大至499家，2024年新增154家客戶

- 綜合CMC（iCMC）項目總數達194個，新增53個iCMC項目

- 未完成訂單總額增至9.91億美元，同比增長71.3%

- 無錫基地新投產生產線 （BCM2 L2），進一步擴大產能

- 新加坡商業化基地建設順利推進，預計于2025年底啟動運營

- 連續兩年榮膺"最佳CDMO冠軍"獎項（2023及2024年度）

- 持續投資前沿技術，鞏固集團競爭力和行業領先地位

上海2025年3月24日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發與生產組織（CRDMO）藥明合聯（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代碼：2268.HK，以下簡稱"藥明合聯"或"集團"）欣然公布其2024年度業績（以下簡稱"報告期"）。

藥明合聯首席執行官李錦才博士表示："2024年仍是藥明合聯實現非凡增長與卓越成就的一年, 盡管我們經歷了復雜多變的宏觀環境挑戰。亮眼的業績不僅印證了全體員工的辛勤付出，更體現了客戶、投資者及合作伙伴對我們的信任與支持。在過去的一年，我們在全球業務拓展、自主技術平臺升級以及鞏固ADC及生物偶聯藥物領域CRDMO領導者地位等方面，取得了長足的進步。我們始終堅持以客戶需求為導向，以創新為驅動，不斷優化我們的服務和解決方案，為客戶提供高質量、高效率的生物偶聯藥物研發和生產服務。集團的新加坡商業化生產基地正在穩步推進并預計于2025年底投入運營，屆時我們將憑借卓越的商業化生產能力，進一步拓展全球版圖。展望未來，生物偶聯藥物市場的發展前景令人振奮。我們將繼續依托深厚的技術積淀和一體化平臺優勢，進一步擴大我們的客戶群，提升我們在全球市場的份額。"

財務亮點

- 營業收入：截至2024年12月31日，本集團收入同比增長90.8%，至人民幣40.52億元。這一增長主要得益于：(i) 全球抗體偶聯藥物（ADC）及更廣泛生物偶聯藥物市場的持續活躍發展，推動了客戶數量及項目數量的增加；(ii) 集團作為領先的ADC CRDMO服務提供商的穩固地位，帶動其市場份額提升；(iii) 集團項目向后期階段的穩步推進。

- 毛利及毛利率：本集團毛利同比增長121.6%，至人民幣12.40億元，毛利率達30.6%，較2023年提升4. 3個百分點。這一改善主要源于：(i) 進一步提升產線的產能利用率（包括新產線BCM2 L1的快速產能爬坡）；(ii) 集團運營及生產效率的提升；(iii) 持續的成本管控及（iv）持續的采購策略優化。

- 經調整凈利潤（不含利息收入和支出）及其利潤率：本集團經調整凈利潤（不含利息收入和支出）同比增長171.3%，至人民幣9.92億元；2024年該經調整凈利潤率達24.5%，較2023年提升7.3個百分點。

- 經調整凈利潤及其利潤率：本集團經調整凈利潤同比增長184.8%，至人民幣11.74億元；2024年該經調整后凈利潤率達29.0%，較2023年提升9.6個百分點。

- 凈利潤及凈利潤率：本集團凈利潤同比增長277.2%，至人民幣10.70億元，其增速高于收入增長，主要歸因于毛利率提升、運營效率改善、持續嚴格的成本管控措施以及利息收入增加。2024年集團凈利率達26.4%，較2023年提升13.0個百分點。

客戶和項目亮點

- 客戶合作拓展
通過積極賦能合作伙伴，我們持續擴大客戶群，累計客戶數達499家。值得關注的是，2023年全球收入排名前20的制藥公司中有13家與我們建立了合作關系，成為集團的重要客戶，并在不同項目階段與我們積極開展合作。

- 行業地位彰顯
2024年，中國企業出海，且交易金額超10億美元的ADC對外授權交易中，60%為本集團客戶，這進一步印證了集團的生物偶聯藥物領域的領先地位。截至報告期末，藥明合聯賦能客戶實現對外授權的資產均處于積極開發狀態。

- 戰略驅動項目增長
"賦能、跟隨并贏得分子"戰略持續推動項目快速成長。截至報告期末，集團綜合項目（iCMC）總數達194個，其中新簽綜合項目53個，并已獲得8個PPQ（工藝驗證）項目及1個商業化階段項目。憑借平臺化優勢，集團在2024年持續賦能客戶，并成為協助客戶取得IND獲批數量全球最多的ADC CRDMO，以持續鞏固行業領導地位。

- 項目布局多元化
本集團項目布局覆蓋創新ADC及更廣泛的生物偶聯藥物（XDC）項目。截至報告期末，綜合型ADC項目增至177個，綜合型XDC項目數量提升至17個，彰顯了集團在生物偶聯領域的深厚積累與持續拓展能力。

- 引領生物偶聯藥創新，滿足客戶多元化需求

2024年，集團完成超4,200個生物偶聯藥分子早期研究，類型涵蓋：雙抗ADC、雙載荷ADC、DAC（降解抗體偶聯物）、AOC（抗體-寡核苷酸偶聯物）、APC（抗體-多肽偶聯物）、ACC（抗體-螯合劑偶聯物）等新型下一代偶聯藥分子。

綜合的技術平臺助力研發

- 本集團致力于通過前沿的偶聯技術、載荷-連接子技術及豐富的ADC開發經驗，滿足客戶多樣化的研發需求。

- 偶聯技術：專有的WuXiDARx?技術可滿足客戶對高均一性ADC及差異化藥物抗體比（DAR）的需求。截至報告期末，已有45個臨床前候選藥物及7個臨床項目通過WuXiDARxTM技術平臺成功開發。

- 載荷連接子技術：全新推出的自有的X-LinC技術通過替代馬來酰亞胺連接體，顯著提升血漿穩定性，從而潛在提升ADC穩定性及拓展潛在治療窗口。集團亦正在開發有自主知識產權的新型親水性連接子，旨在提高親水性和穩定性。同步亦正在開發專有的喜樹堿類有效載荷以及其他創新型有效載荷。

- 集團憑借自有技術組合、深厚的專業知識及與第三方的技術合作，為客戶在ADC/XDC的早期設計階段提供優化支持，并確保后續從臨床到商業化生產過程中規?；a的可行性和高質量標準。

產能擴張與業務運營

- 集團在無錫基地的"一站式"生產設施中采用了集中化質量保障體系，為生產質量保駕護航。報告期內，集團堅持高標準的執行能力，實現了全球客戶訂單交付100%的成功率。

- 集團所有生產運營均遵循美國食品藥品監督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）及中國國家藥品監督管理局（NMPA）制定的《藥品生產質量管理規范》（GMP）。集團已累積通過全球客戶超過137次GMP審計，其中包括16次歐盟質量受權人（QP）審計。

- 新加坡生產基地的建設工作正在順利推進，預計將于2025年底投入運營。

- 隨著BCM2 L2 生產線的啟用，無錫基地進一步提升了抗體中間體和偶聯原液的生產能力。為應對快速增長的市場需求，集團宣布計劃在無錫基地新增兩條制劑生產線。分別是：制劑3號生產線（DP3）預計將于2025年上半年投入運營；制劑5號生產線（DP5）目前正處于設計階段，計劃于2027年投入運營。

- 在業務快速增長及產能擴張的推動下，集團員工總數同比增加73.3%，達到2,041人。

- 集團不斷加強環境、社會和治理（ESG）可持續發展能力，并于2024年Wind ESG評級中榮獲"A"級，這體現了我們在企業責任、風險管理及商業道德實踐方面的卓越表現。

關鍵財務指標
（截至12月31日）